大连拒绝第三菌：小鼠只和小鼠的菌群专一

拒绝第三菌：小鼠只和小鼠的菌群专一相爱~

今天是第528期日报。

Cell：小鼠肠道免疫要成熟，靠小鼠而非其他动物的菌群

Cell[IF:30.410]

① 在无菌小鼠中分别定殖小鼠菌群（MMb）和人类菌群（HMb），两种小鼠中肠道细菌数量和门水平上的丰度类似，不过细菌物种尤其是厚壁菌门成员各异；② HMb小鼠肠道中CD4+和CD8+ T细胞较少，几乎未见T细胞增殖和树突状细胞，抗菌肽表达较低，这些都类似于无菌小鼠身上的特征；③ 定殖大鼠菌群也无法促进小鼠肠道T细胞数量增加，而在无菌小鼠和HMb鼠中定殖小鼠分节丝状菌，则能一定程度重建T细胞数量；④ MMb鼠则比HMb鼠更能抵抗沙门氏菌的感染。

Gut immune maturation depends on colonization with a host-specific microbiota

2012-06-25  DOI: 10.1016/j.cell.2012.04.037

Cell：小鼠只爱小鼠的细菌，相当专一！

Cell[IF:30.410]

① 千万年来，菌群与宿主共进化，并有助于宿主的代谢平衡，且通过代谢产物、能抵御病原微生物的保护屏障以及促进免疫系统发育，使宿主免受疾病侵袭；② 将小鼠肠道菌群定殖到无菌（GF）小鼠，刺激T细胞的增殖，并有效促进免疫系统发育；③ 而将人类或大鼠的肠道菌群定植到GF小鼠，其免疫异常，淋巴器官发育不良，淋巴细胞较少，抑菌因子分泌受损；④ 这表明宿主免疫系统的成熟和性能，取决于宿主特异性的菌群种类，菌群与宿主的共进化很专一。

Host and microbes date exclusively

2012-06-25  DOI: 10.1016/j.cell.2012.06.005

Cell：生命早期的抗生素，伤菌群并长期影响小鼠代谢！

Cell[IF:30.410]

① 在小鼠出生后即使用低剂量的盘尼西林（LDP），引起代谢改变并影响回肠中的免疫相关基因表达；② 仅在生命早期使用LDP只是瞬时地扰动了肠道菌群，但足以造成对身体成分的显著影响，提示婴儿时期的菌群互作对宿主代谢有着长期的关键影响；③ 另外，LDP增加了高脂饮食诱导的肥胖；④ 将LDP选择后的菌群移植给无菌小鼠后，可将促进生长的表型转移给后者，提示是菌群的改变而非抗生素自身在其中起到了因果作用。

Altering the intestinal microbiota during a critical developmental window has lasting metabolic consequences

2014-08-16  DOI: 10.1016/j.cell.2014.05.052

Cell：人体自身基因，参与塑造肠道菌群

Cell[IF:30.410]

① 比较从416对英国双胞胎获得的约1000个粪便样品中的菌群，鉴定出许多分类群的丰度受宿主遗传因素的影响；② 克氏菌科是可遗传性最高的分类群，与其他可遗传细菌和产甲烷古细菌形成了共生网络，这些细菌在体重指数较低的个体中更丰富；③ 将克氏菌移植到小鼠中，小鼠体重增加减缓且肠道菌群组成发生变化；④ 这些研究结果表明，人类遗传（人体自身基因）可能通过影响宿主代谢而塑造肠道菌群的组成。

Human genetics shape the gut microbiome

2014-11-24  DOI: 10.1016/j.cell.2014.09.053

Nature：菌群基因丰度越低，饮食干预减肥或越难起效

Nature[IF:40.137]

① 基因和环境的复杂相互作用决定肥胖的发生，肠道菌群的组成则或能决定能量获得效率；② 在38名肥胖及11名超重个体中，发现菌群基因丰度下降（40%）的个体表现出更加显著的代谢紊乱及低程度炎症；③ 通过帮助降低或维持体重的饮食干预手段，发现这可提高菌群基因丰度，并改善临床表型；④ 但对那些原有菌群基因丰度更低的个体，饮食干预似乎不足以改善炎症症状；⑤ 为此，低菌群基因丰度或可作为饮食干预疗效的预测因子。

Dietary intervention impact on gut microbial gene richness

2013-08-29  DOI: 10.1038/nature12480

Science：人体肠道里，大多数菌株或稳定存在数十年

Science[IF:37.205]

① 选取37名美国成年人，对受试者在随访5年中的粪便菌群组成进行鉴定；② 菌群稳定性的变化遵循幂律函数，推测大多数菌株在个体体内可长期存在达数十年；③ 鉴定出家庭成员之间拥有的共同菌株，但在不相关的个体之间未鉴定出共有菌株；④ 对连续32周进食单一液体饮食的个体进行采样分析，提示相比于采样间隔，通过体重可更好地预测菌株组成的变化；⑤ 肠道菌群的稳定性及对生理变化的响应，提示其作为诊断工具及治疗靶点的潜能。

The long-term stability of the human gut microbiota

2013-07-05  DOI: 10.1126/science.1237439

Science：菌群参与调控的GPR15，对肠粘膜炎症至关重要

Science[IF:37.205]

① 淋巴细胞归巢在炎症中起着重要作用，在小肠中被广泛研究，但在炎症性肠病最常见的部位大肠中很少；② GPR15是G蛋白偶联受体，控制特异性归巢的T细胞，尤其是FOXP3+ Treg到大肠固有层（LILP）；③ GPR15的表达由肠道菌群和TGF-β1调控，而非视黄酸；④ GPR15缺陷小鼠易患严重的大肠炎症，可以通过转移表达足够多GPR15的Treg可缓解；⑤ GPR15是LILP中的T细胞归巢受体，通过调节Treg的流入在粘膜免疫耐受中起作用。

GPR15-mediated homing controls immune homeostasis in the large intestine mucosa

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