大连《科学》揭秘菌群与肠道代谢生物钟的

《科学》揭秘菌群与肠道代谢生物钟的亲密关系

今天是第1236期日报。

Science：菌群如何掌控肠道代谢生物钟

Science[IF:41.037]

① 肠道菌群诱导小肠上皮细胞的组蛋白脱乙酰酶3（HDAC3）表达；② 菌群通过调控HDAC3与靶基因的结合，来控制肠上皮细胞组蛋白乙酰化和基因表达（营养摄入和脂代谢相关基因等）的节律性，调控营养摄入的昼夜节律；③ HDAC3还可与PGC1α结合，共同活化雌激素相关受体α，来增强脂质转运蛋白基因Cd36的表达，促进脂质吸收，引起血液甘油三酯浓度的节律性变化；④ 打破昼夜节律（模拟倒时差）可促进小鼠的食源性肥胖，该现象依赖于肠上皮HDAC3。

The intestinal microbiota programs diurnal rhythms in host metabolism through histone deacetylase 3
09-27, doi: 10.1126/science.aaw3134

【主编评语】生物体的代谢存在明显的昼夜节律性，Science最新发表来自德克萨斯大学西南医学中心团队的一项小鼠研究，表明菌群控制宿主小肠上皮细胞的营养摄入和代谢的昼夜节律性。该过程中，组蛋白脱乙酰酶3（HDAC3）整合肠道菌群和光暗节律信号，是调控代谢基因节律性表达的关键因子。这些发现为肠道菌群调控宿主代谢和生物钟提供了新的机制，也表明靶向肠上皮HDAC3，或是治疗肥胖等代谢疾病的新策略。Science同期专门配发了解读性的观点文章（链接见延伸阅读），不妨搭配阅读。（@李丹宜）

肥胖与慢性腹泻相关

Alimentary Pharmacology and Therapeutics[IF:7.731]

① 纳入5126名20岁以上，且无IBD、乳糜泻以及结肠癌病史的受试者；② 根据BMI将受试者分为5组：体重不足、体重正常、超重、肥胖和严重肥胖，通过肠道健康问卷评估受试者的排便情况（包括腹泻、便秘）；③ 肥胖者和重度肥胖者患有慢性腹泻的比例分别为8.5%和11.5%，而正常体重者只有4.5%；④ 应用逐步logistic回归，调整饮食、生活方式、心理和医疗等混杂因素，发现肥胖与美国成年人的慢性腹泻风险呈正相关。

Obesity is associated with significantly increased risk for diarrhoea after controlling for demographic, dietary and medical factors: a crosssectional analysis of the 20092010 National Health and Nutrition Examination Survey
09-18, doi: 10.1111/apt.15500

【主编评语】Alimentary Pharmacology and Therapeutics上发表的一项最新研究，对超过5000名受试者的数据进行分析后发现，校正饮食、生活方式等因素后，肥胖与慢性腹泻的风险显著正相关。（@沈志勋）

中南大学湘雅二医院：肥肉的多少影响糖尿病患者的心血管风险

CMAJ[IF:6.938]

① 研究对10251名糖尿病人进行8.8年的追踪调查，共确诊1801例（17.8%）心血管事件，根据测量指标计算瘦体重（去掉脂肪的体重）指数和脂肪量指数；② 脂肪量指数高的人群（第四四分位数组）的心血管疾病风险率，是脂肪量指数低的人群（第一四分位数组）的1.53倍；③ 瘦体重与主要心血管事件并无显著关联；④ 在2型糖尿病患者中，脂肪量与主要心血管不良事件呈强烈的正相关关系，增加瘦体重没有显著的保护性作用。

Association of predicted lean body mass and fat mass with cardiovascular events in patients with type 2 diabetes mellitus
09-23, doi: 10.1503/cmaj.190124

【主编评语】中南大学湘雅二医院团队近期在CMAJ发表研究，对美国ACCORD试验中2型糖尿病患者8.8年的随访数据进行分析，发现在2型糖尿病患者中，脂肪重量与主要心血管不良事件呈强烈的正相关关系，而瘦体重（除脂肪外的体重）与主要心血管事件并无显著关联。（@郭兵兵）

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