大连意外发现：抑制小肠吸收葡萄糖，竟能治

意外发现：抑制小肠吸收葡萄糖，竟能治疗便秘

今天是第859期日报。

Lancet子刊：治便秘新思路抑制小肠吸收葡萄糖

The Lancet Gastroenterology and Hepatology[IF:N/A]

① 钠-糖协同转运蛋白SGLT1和SGLT2分别主要表达在小肠和肾小管，抑制SGLT1和SGLT2可以作为治疗糖尿病的一种手段；② 此外，SGLT1抑制剂可以有效促进肠道蠕动起到通便效果，引起的副作用小，有望用来治疗便秘；③ SGLT1抑制剂主要作用于小肠，未被吸收的葡萄糖会到达大肠进行发酵并产生短链脂肪酸，还可刺激肠嗜铬细胞分泌5-羟色胺来促进排便；④ 到达大肠的葡萄糖还会影响到肠道菌群组成，提示调控饮食和葡萄糖吸收可作为治疗便秘的一种策略。

Inhibiting glucose absorption to treat constipation

07-25  DOI: 10.1016/S2468-1253(18)30214-0

Lancet子刊：Mizagliflozin可治疗功能性便秘

The Lancet Gastroenterology and Hepatology[IF:N/A]

① 一项2期临床试验，258例功能性便秘或便秘型肠易激综合征患者随机分组，分别每天口服安慰剂、5毫克或10毫克mizagliflozin，持续4周；② 干预1周后，3组患者每周自发排便次数分别平均增加1.80、3.85、5.85次，治疗组显著优于安慰剂组；③ 常见不良事件及在3组中的发生率：鼻咽炎（1%、8%、6%），腹泻（0、5%、9%），腹胀（3%、5%、8%）；④ 钠-葡萄糖协同转运蛋白1抑制剂mizagliflozin是治疗功能性便秘的潜在替代药物。

Safety and efficacy of the sodium-glucose cotransporter 1 inhibitor mizagliflozin for functional constipation: a randomised, placebo-controlled, double-blind phase 2 trial

07-25  DOI: 10.1016/S2468-1253(18)30165-1

Nature子刊：新发现多重耐药表皮葡萄球菌在全球范围内传播

Nature Microbiology[IF:14.174]

① 鉴定了三个在全球范围内传播的多重耐药表皮葡萄球菌家系，分属ST2型（两个）和ST23；② 发现RpoB蛋白的D471E和I527M双突变是产生利福平耐药性的最常见原因，且该突变组合几乎仅发生在上述菌株中；③ rpoB突变不仅产生利福平抗性，还降低了对万古霉素和替考拉宁的敏感性；④ 该报告首次揭示了具利福平耐药表型的近乎泛耐药性的条件致病菌在国际上的广泛传播；⑤ 对医院采用单一利福平治疗方案提出了警示。

本文地址：http://ltwc.86106666.com/yydt/202006157809.html 转载请注明出处!