大连大肠癌诊断：不同人群中存在共同的菌群

发布时间：2020-06-30 来源：大连胃肠医院

大肠癌诊断：不同人群中存在共同的菌群标记物吗？

今天是第715期日报。

于君+黄曦等：大肠癌中富集的7种细菌是潜在的诊断标记物

Microbiome[IF:8.496]

① 基于多个国家4个队列的526个宏基因组样本，鉴定出在结直肠癌（CRC）中富集的7个菌种；② 脆弱拟杆菌、具核梭杆菌、不解糖卟啉单胞菌、微小小单胞菌、中间普雷沃菌、芬氏别样杆菌、食氨基酸热厌氧弧菌；③ 用这7个菌种可在不同人群中区分CRC患者和健康对照，AUC为0.80（结合临床信息可提升至0.88）；④ 丰度相关性分析表明，CRC中富集和减少的细菌分别形成各自的共生网络，二者互斥；⑤ CRC中富集的细菌与脂多糖和能量生物合成途径相关。

Multi-cohort analysis of colorectal cancer metagenome identified altered bacteria across populations and universal bacterial markers

04-11 DOI: 10.1186/s40168-018-0451-2

第三军医大糜漫天等：大肠癌中的Sirt3-肠道菌群互作

Experimental and Molecular Medicine[IF:5.063]

① 去乙酰化酶-3（Sirt3）在结直肠癌（CRC）组织中表达水平降低；② 将腺瘤性结肠息肉病小鼠的菌群移植给野生型小鼠，可增加后者结肠肿瘤易感性，正常菌群通过Wnt通路抑制CRC肿瘤形成；③ Sirt3的缺失分别通过改变肠道完整性及p38信号，使小鼠高度易感结肠炎症及结肠肿瘤；④ 对比接受Sirt3缺陷型和野生型小鼠菌群的小鼠，前者在化学诱导结肠肿瘤发生后，Sirt3表达降低；⑤ 与埃希氏杆菌属/志贺氏杆菌属及罗伊氏乳杆菌等的变化有关。

Crosstalk between gut microbiota and Sirtuin-3 in colonic inflammation and tumorigenesis

04-13 DOI: 10.1038/s12276-017-0002-0

PNAS：细菌操纵宿主生理功能获得竞争优势

PNAS[IF:9.661]

① 霍乱弧菌通过操纵宿主生理功能增加竞争优势；② 霍乱弧菌是腹泻病霍乱的病原体，它使用类似注射器的VI型分泌系统（T6SS）刺穿目标细胞，杀死其他细菌；③ 在斑马鱼悉生模型中进行活体3D成像，发现霍乱弧菌以T6SS依赖性方式驱逐单克隆定殖的维氏气单胞菌（Aeromonas veronii）；④ T6SS不直接杀死细菌，而主要通过增加肠道收缩强度排除维氏气单胞菌；⑤ 删除T6SS的肌动蛋白交联结构域可使肠道活动恢复正常，并消除霍乱弧菌的竞争优势。

Thetype VI secretion system can modulate host intestinal mechanics to displace gut bacterial symbionts

04-02 DOI: 10.1073/pnas.1720133115

新型抗菌剂治疗艰难梭菌感染

Gastroenterology[IF:18.392]

① CSA13调节菌群和代谢物，有效消除艰难梭菌感染（CDI）；② CSA13提高CDI老鼠的生存率，防止复发，其作用有剂量效应，口服剂型的粪便含量高于注射；③ CSA13增加粪便中消化链球菌科、减少艰难梭菌，喂食治疗后小鼠的粪便显著提高其他CDI感染小鼠的生存率；④ CSA13可部分抵御艰难梭菌毒素A；⑤ CSA13减少粪便中炎症性代谢物（内源性大麻酚），增加瓜氨酸，3-氨基异丁酸、视黄醇和熊去氧胆酸四种保护性代谢物，口服保护性代谢物可缓解CDI感染。

Ceragenin CSA13 Reduces Clostridium difficile Infection in Mice by Modulating the Intestinal Microbiome and Metabolites

01-31 DOI: 10.1053/j.gastro.2018.01.026

新型抗菌物质的多效型（评论）

Gastroenterology[IF:18.392]

① 非肽合成的阳离子固醇CSA13将艰难梭菌毒素活性降低一半，减轻CDI小鼠的上皮损伤、中性粒细胞浸润及结肠TNF-α的表达，降低CDI小鼠的死亡率；② CSA13能够降低肠道菌群中艰难梭菌载量，增加梭状芽胞杆菌的丰度；③ CSA13显著增加小鼠粪便中某些代谢产物，选取其中四种（胆烷酸、3-氨基异丁酸盐，视黄醇、瓜氨酸），分别补充给小鼠，能够抵御由抗生素使用引起的CDI；④ CSA13具有多效性，哪种活性对于CDI治疗最重要仍存疑。

The tangled web of interactions between host, pathogen and microbiota in C. difficile infection

03-27 DOI: 10.1053/j.gastro.2018.03.036

60万人数据：喝酒越多，预期寿命越短，心血管病风险越高

Lancet[IF:47.831]

① 纳入来自19个高收入国家的83项前瞻性研究（包含近60万饮酒者），分析饮酒与全因死亡率及心血管疾病的关联；② 饮酒量与全因死亡率呈曲线正相关，最小死亡风险对应的酒精消耗量为每周100克或以下；③ 饮酒量与高风险中风、冠心病（除了心肌梗塞）、心力衰竭、致命的高血压疾病、致命的主动脉瘤之间接近线性相关；④ 饮酒量与低风险的心肌梗塞呈对数线性相关；⑤ 对比酒精消耗量在0-100克/每周的饮酒者，酒精消耗量越多，40岁时的预期寿命越低。

Risk thresholds for alcohol consumption: combined analysis of individual-participant data for 599?912 current drinkers in 83 prospective studies

04-14 DOI: 10.1016/S0140-6736(18)30134-X

Nature Reviews：饮酒对青少年大脑及行为的影响（综述）

Nature Reviews Neuroscience[IF:28.88]

① 饮酒对人类青少年的影响包括：改变注意力、语言学习、视觉空间处理、记忆；② 饮酒还可能影响大脑灰质及白质的发育，降低灰质的体积，破坏白质的完整性，神经激活钝化；③ 来自啮齿动物的研究发现，饮酒对青少年的功能性影响包括：认知灵活性减退，导致行为效率低下，增加焦虑、去抑制、冲动及冒险行为；④ 并可能损伤神经发生，引起神经炎症及表观遗传的变化，导致青少年时期的神经行为表型持续至成年时期。

Effects of adolescent alcohol consumption on the brain and behaviour

02-15 DOI: 10.1038/nrn.2018.10

喝酒和生酮饮食让人口渴，FGF21是关键

Cell Metabolism[IF:18.164]

① 酒精及生酮饮食增加水的消耗量，在小鼠中，FGF21激素介导了这种饮水量改变的应答；② 在饮酒后的人体中，以及在饮酒及喂食生酮饮食后的小鼠中，循环中的FGF21水平增加；③ 小鼠给药FGF21后2小时内，可刺激饮水行为，而缺乏FGF21的小鼠对酒精或生酮饮食均无饮水增加的应答；④ 下丘脑中的SIM1阳性神经元介导了FGF21对饮水量的改变，可被β-肾上腺素受体拮抗剂抑制；⑤ FGF21对可引起脱水的特定营养压力产生应答，以调控水平衡。

The Hormone FGF21 Stimulates Water Drinking in Response to Ketogenic Diet and Alcohol

04-14 DOI: 10.1016/j.cmet.2018.04.001