大连大肠癌：临床+基础研究，近期有哪些成

大肠癌：临床+基础研究，近期有哪些成果？

今天是第696期日报。

中日韩合作：卡培他滨+伊立替康可用于大肠癌二线治疗

The Lancet Oncology[IF:33.9]

① 650例20岁或以上、组织学确诊的、一线治疗后失败的不可手术结直肠腺癌患者1：1随机入组接受mXELIRI或FOLFIRI方案化疗，伴或不伴贝伐珠单抗；② 最小化法分层、中心随机，分层因素包括国家、ECOG评分、转移灶数目等；③ 中位总体生存期分别为16.8个月和15.4个月；④ 常见3-4级AE为中性粒细胞减少，发生率分别为17%和43%，3-4级腹泻分别为7%和3%，SAE分别为15%和20%；⑤ mXELIRI方案伴或不伴贝伐珠单抗，耐受性良好，总生存期不劣于FOLFIRI方案。

Modified XELIRI (capecitabine plus irinotecan) versus FOLFIRI (leucovorin, fluorouracil, and irinotecan), both either with or without bevacizumab, as second-line therapy for metastatic colorectal cancer (AXEPT): a multicentre, open-label, randomised, non-inferiority, phase 3 trial

03-16  DOI: 10.1016/S1470-2045(18)30140-2

复旦大学：Kras野生型大肠癌的耐药机制

Cell Reports[IF:8.282]

① 在Kras野生型结直肠癌（CRC）中鉴定出Sirt5+细胞；② Sirt5+细胞对化疗药物及西妥昔单抗均有耐药性，可导致CRC的复发；③ Sirt5可使琥珀酸脱氢酶复合体亚基A（SDHA）去丙二酰化并使其失活，导致致癌代谢产物琥珀酸盐的累积；④ 琥珀酸盐可结合并活化硫氧还蛋白还原酶2（TrxR2），后者是一种活性氧清除酶，从而导致化疗耐药性；⑤ Sirt5+细胞中琥珀酸盐/α-酮戊二酸盐（aKG）比值增加，抑制了aKG依赖性双加氧酶以维持对西妥昔单抗的耐药性。

Targeting a Sirt5-Positive Subpopulation Overcomes Multidrug Resistance in Wild-Type Kras Colorectal Carcinomas

03-06  DOI: 10.1016/j.celrep.2018.02.037

上海交大等：结肠癌转移的新机制

Molecular Therapy[IF:6.688]

① 结肠癌细胞中，上皮-间质转化（EMT）现象与CYTOR表达水平正相关，敲低CYTOR可削弱癌细胞的迁移和侵袭；② CYTOR与胞质β-catenin结合，阻碍CK1介导的β-catenin磷酸化，使β-catenin积累并转移到细胞核，使Wnt/β-catenin信号增强；③ β-catenin/TCF复合体可结合CYTOR启动子，促进CYTOR转录；④ CYTOR/β-catenin间形成正反馈回路，促进结肠癌细胞EMT和转移；⑤ CYTOR水平升高，或结合核内β-catenin过表达，可预测不良预后。

A positive feed-forward loop between LncRNA-CYTOR and Wnt/β-catenin signaling promotes metastasis of colon cancer

02-27  DOI: 10.1016/j.ymthe.2018.02.024

中山大学：NRBP1是大肠癌治疗的潜在靶点

Cell Death and Disease[IF:5.965]

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