大连2017年度聚焦：肠道细菌代谢 热心肠日

2017年度聚焦：肠道细菌代谢

今天是第614期日报。

Nature Reviews：肠道细菌代谢研究新突破（2017年度回顾）

Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology[IF:13.678]

① 除了胆汁酸和短链脂肪酸，大部分肠道菌群的代谢产物和生理功能不为人所知，2017年，研究者则在三方面取得重大突破；② Cohen等人发现细菌的脂类产物可调节宿主G蛋白偶联受体的活性，并调节GLP1分泌和葡萄糖稳态；③ Guo等人发现细菌的常见产物二肽醛可选择性抑制一些人类蛋白酶的活性；④ 两项同时发表在Cell的研究则表明细菌可提高抗癌化疗药物5-氟脲嘧啶的活性；⑤ 这些研究成果和新方法，为菌群-宿主互作研究、个体化医疗和营养铺平了道路。

Gut microbiota in 2017: Contribution of gut microbiotahost cooperation to drug efficacy

2017-12-20  DOI: 10.1038/nrgastro.2017.170

Nature：人体的信号分子，肠道细菌能充分模拟！

Nature[IF:40.137]

① G蛋白偶联受体（GPCR）识别激素、神经递质等众多配体，并起到核心生理作用，不过以往研究主要关注人或动物自身的配体；② 研究者在人体肠道细菌中发现众多编码N-酰基酰胺合成酶的基因，而N-酰基酰胺正是人体GPCR的重要配体；③ 利用小鼠和细胞模型，证实共生细菌合成的GPR119激动剂能像人体自身配体一样，有效调节代谢激素和葡萄糖稳态；④ 这进一步明确了细菌可产生有效模拟真核信号分子的化合物，或可推动“菌群-生物合成基因疗法”发展。

Commensal bacteria make GPCR ligands that mimic human signalling molecules

2017-08-30  DOI: 10.1038/nature23874

本文地址：http://ltwc.86106666.com/yydt/202007108062.html 转载请注明出处!