大连Cell子刊封面：林圣彩等揭示调控小肠脂

发布时间：2020-06-30 来源：大连胃肠医院

Cell子刊封面：林圣彩等揭示调控小肠脂肪吸收的新机制

今天是第712期日报。

厦大林圣彩+林舒勇等：AIDA控制小肠脂肪吸收预防肥胖

Cell Metabolism[IF:18.164]

① 膳食脂肪的小肠吸收效率是个体易患肥胖的一个主要决定因素；② 抑制内质网相关蛋白降解途径（ERAD），可使小肠中三酰甘油合成酶含量上升、脂肪吸收增加；③ C2结构域蛋白AIDA与ERAD中E3泛素连接酶HRD1互作，介导了ERAD对三酰甘油合成过程中限速酶（ GPAT3、 MOGAT2和DGAT2）的降解；④ 全身和肠道特异性Aida基因敲除，均使小鼠肥胖，且肠道中的脂肪酸再酯化和脂肪吸收增多、脂肪储存增加；⑤ AIDA在肠道中控制脂肪吸收、预防肥胖。

AIDA Selectively Mediates Downregulation of Fat Synthesis Enzymes by ERAD to Retard Intestinal Fat Absorption and Prevent Obesity

04-03 DOI: 10.1016/j.cmet.2018.02.021

Diabetologia：肠道菌群调节肥胖的新机制

Diabetologia[IF:6.08]

① 长期食用富含不饱和脂肪酸和胆固醇的饮食后，与野生型（WT）小鼠相比，4型血管生成素样蛋白（ANGPTL4）缺失型小鼠体重增加，内脏脂肪组织重量、脂蛋白脂肪酶活性和炎症水平升高，葡萄糖耐受状况却得到改善，胰岛素水平升高；② 分离的胰岛中ANGPTL4缺失不影响由葡萄糖引发的胰岛素分泌；③ ANGPTL4缺失型与WT小鼠的肠道菌群结构显著不同；④ 通过抗生素抑制肠道菌群，WT和缺失型小鼠间葡萄糖耐量和胰岛素水平的差异可被大程度地消除。

Loss of angiopoietin-like 4 (ANGPTL4) in mice with diet-induced obesity uncouples visceral obesity from glucose intolerance partly via the gut microbiota

03-03 DOI: 10.1007/s00125-018-4583-5

Gastroenterology：抗生素削减肠道菌群可缓解小鼠肿瘤

Gastroenterology[IF:18.392]

① 在胰腺癌、结肠癌和黑素瘤的皮下和肝转移小鼠模型中，评估口服抗生素抑制肠道菌群对瘤生长的影响；② 肠道菌群耗损显著降低了肿瘤负荷，机制涉及适应性免疫，因为在缺乏成熟T和B细胞的Rag1敲除小鼠中，肿瘤生长未受影响；③ 肠道菌群耗损使肿瘤微环境中分泌IFN-γ的抗肿瘤T细胞增多、产生IL-17A和IL-10的促肿瘤T细胞减少，抗生素缓解肿瘤的效果主要依赖于IL-17A的减少；④ 改变肠道菌群可作为免疫治疗的新策略，单独或与常规免疫治疗联用。

Gut Microbiota Promotes Tumor Growth in Mice by Modulating Immune Response

04-06 DOI: 10.1053/j.gastro.2018.04.001

Microbiome：肠道中的柔嫩梭菌群噬菌体或与IBD相关

Microbiome[IF:8.496]

① 在15个柔嫩梭菌群的基因组中鉴定出18种前噬菌体，利用比较基因组学定义出8个噬菌体进化枝；② 每个进化枝代表了一种新的病毒属，18种噬菌体中有10种编码了可产生多样性的逆转录因子，帮助噬菌体适应消化道环境；③ 鉴定出4种噬菌体，在IBD患者的粪便中丰度显著高于健康人；④ IBD患者的柔嫩梭菌群少于健康人，而丰度更高的柔嫩梭菌群噬菌体可能进一步减少IBD患者体内的柔嫩梭菌群。

Phages infecting Faecalibacterium prausnitzii belong to novel viral genera that help to decipher intestinal viromes

04-03 DOI: 10.1186/s40168-018-0452-1

MM：肠嗜铬细胞感知营养和菌群代谢物的分子机制

Molecular Metabolism[IF:6.799]

① 用5-羟色胺（5-HT）抗体标记的流式细胞技术，获得小鼠小肠和结肠中的肠嗜铬细胞（EC），TPH1和嗜铬粒蛋白A在其中高表达；② 小肠EC不表达感应脂肪和蛋白代谢物的G蛋白偶联受体（GPCR），但高表达GLP-1受体；③ 肠内分泌细胞表达代谢物传感受体，可感知代谢物并生成GLP-1，经旁分泌机制作用于小肠EC促5-HT分泌；④ 不同于小肠EC，结肠EC表达多种已知和潜在的菌群代谢物受体GPCR，可感知SCFA、次级胆汁酸等多种代谢物和GLP-1在内的胃肠激素。

Enterochromaffin 5-HT cells - A major target for GLP-1 and gut microbial metabolites

03-10 DOI: 10.1016/j.molmet.2018.03.004

BJOG：细菌性阴道炎不影响体外受精的怀孕率

BJOG: An International Journal of Obstetrics and Gynaecology[IF:5.051]

① 选取12项研究（共包含2980名患者），患者被接受体外受精（IVF），分析IVF的自然流产率及临床妊娠率与细菌性阴道炎（BV）的相关性；② BV的发病率为16%，相比于阴道菌群正常者，BV患者的输卵管性不孕比率显著升高；③ 早期自然流产率与BV呈显著相关性，而IVF的临床妊娠率与BV无显著相关性；④ BV可能与输卵管性不孕及早期自然流产相关，但证据质量较低，且结果不十分可信，需进一步研究。

Reproductive outcome of patients undergoing in vitro fertilisation treatment and diagnosed with bacterial vaginosis or abnormal vaginal microbiota: a systematic PRISMA review and meta-analysis

02-22 DOI: 10.1111/1471-0528.15178

SR：样本收集、存储、DNA提取与测序技术对菌群研究的影响

Scientific Reports[IF:4.259]

① 粪便DNA提取物是用来研究人体肠道菌群成分的主要来源；② 评估了不同的粪样采集存储方法（native和OMNIgene.GUT系统）、细菌DNA提取方法（MP Biomedicals, QIAGEN和MO kits）及不同的NGS（Illumina MiSeq和Ion Torrent PGM）对实验结果的影响；③ OMNIgene.GUT系统是实验效果堪比直接使用新鲜粪样的采集贮存方法，MP Biomedicals是最佳的DNA提取方法，Illumina MiSeq可检测出更多种和数量的菌群；④ 实际方法需根据实验需求来选择。

Methodology challenges in studying human gut microbiota - effects of collection, storage, DNA extraction and next generation sequencing technologies

03-23 DOI: 10.1038/s41598-018-23296-4

SR：利用体外发酵模型评估膳食纤维的益生元潜能

Scientific Reports[IF:4.259]

① 体外培养条件下，拟杆菌科-疣微菌科主导的肠道菌群产较多的丁酸，普雷沃式菌科-疣微菌科主导的肠道菌群产较多的丙酸，且与膳食纤维补充剂无关；② 将四种膳食纤维补充剂（β－葡聚糖，低聚木糖，α－低聚半乳糖和菊粉）分别加到持续的成熟的体外发酵液模型中，菌群在科类水平上有变化且存在互养现象；③ 尽管体外培养模型有诸多缺点，但其可直接模拟近端盲肠，且本研究长达一年，确保了挥发性脂肪酸测量的准确性结果可重复性。

Understanding the prebiotic potential of different dietary fibers using an in vitro continuous adult fermentation model (PolyFermS)

03-12 DOI: 10.1038/s41598-018-22438-y