大连饮食vs菌群+减肥，看看近期的人体试验

发布时间：2020-07-01 来源：大连胃肠医院

饮食vs菌群+减肥，看看近期的人体试验

今天是第705期日报。

Nutrients：每日摄入适量核桃或可改善肠道菌群

Nutrients[IF:3.55]

① 纳入194名健康受试者，随机分为两个组：96名受试者食用富含核桃的饮食，然后转换为无坚果饮食；另98名受试者遵循相反的饮食顺序，每个阶段干预8周；② 食用核桃显著影响菌群的组成和多样性；③ 核桃干预期间，疣微菌科和双歧杆菌的丰度显著增加，而Blautia和Anaerostipes的丰度显著降低；④ 食用核桃对菌群的影响很少依赖于核桃对脂肪/碳水化合物的替代；⑤ 每日摄入43克核桃干预8周，通过增加益生菌和产丁酸物种显著影响肠道菌群。

A Walnut-Enriched Diet Affects Gut Microbiome in Healthy Caucasian Subjects: A Randomized, Controlled Trial

02-22 DOI: 10.3390/nu10020244

Nutrients：长期使用蛋白补剂对肠道菌群有何影响？

Nutrients[IF:3.55]

① 越野跑步者随机分组并进行膳食干预：蛋白质组（乳清分离蛋白和牛肉水解物）和对照组（麦芽糊精），为期10周。② 补充前后，粪便pH、水含量、氨和SCFA浓度无变化，说明补充蛋白质不会增加这些发酵衍生代谢物的产生；③ 血浆和尿丙二醛（氧化应激标志物）水平无变化；④ 拟杆菌门丰度增加，与健康相关的菌属降低：罗斯氏菌、布劳特菌和长双歧杆菌属；⑤ 长期使用蛋白质补充剂或对肠道菌群有负面影响，需进一步研究蛋白质补充剂对肠道菌群的影响。

Effect of a Protein Supplement on the Gut Microbiota of Endurance Athletes: A Randomized, Controlled, Double-Blind Pilot Study

03-10 DOI: 10.3390/nu10030337

Genes：益生元/益生菌/合生制剂或可用于治疗肥胖（综述）

Genes[IF:3.6]

① 纳入21项研究进行荟萃分析，发现益生菌的使用与成年人身体质量指数（BMI）、体重和脂肪量的显著下降有关；② 使用益生菌的受试者体重显著下降，而合生制剂则无效果；③ 总体而言，相比安慰剂，使用肠道菌群调节性膳食制剂（益生元/益生菌/合生制剂）的成年受试者BMI、体重和脂肪量显著下降;④ 调节肠道菌群的膳食制剂是治疗肥胖的必要工具，可显著降低BMI、体重和脂肪量；⑤ 需进一步研究来确定制剂的理想剂量和补充时长，及评估效果的持久性。

Dietary Alteration of the Gut Microbiome and Its Impact on Weight and Fat Mass: A Systematic Review and Meta-Analysis

03-16 DOI: 10.3390/genes9030167

Cell子刊：能量限制的减肥效果或与脂肪褐变无关

Cell Reports[IF:8.282]

① 热量限制（CR）诱导的体重减轻改善了患者的代谢特征，并在小鼠中促进白色脂肪组织（WAT）的褐变；② 对289名肥胖患者进行8周低卡路里饮食和6个月重量维持阶段的饮食干预后，分析皮下腹部WAT样本；③ 与男性相比，肥胖女性的皮下腹部脂肪中有更多棕色脂肪，极低的卡路里饮食导致皮下腹部WAT的褐变减少；④ 在整个饮食干预过程中，体脂和胰岛素抵抗的变化与腹部皮下白色脂肪褐变的变化无关。

Caloric Restriction and Diet-Induced Weight Loss Do Not Induce Browning of Human Subcutaneous White Adipose Tissue in Women and Men with Obesity

01-23 DOI: 10.1016/j.celrep.2017.12.102

TEM：减肥与脂肪褐变，谁是因谁是果？

Trends in Endocrinology and Metabolism[IF:10.893]

① 白色脂肪组织（WAT）在特定条件下可褐变为米色脂肪组织以增加能耗，或与减重有关；② Barquissau等人发现，极低热量饮食可有效帮肥胖患者减肥，但不能诱导腹部皮下WAT褐变，表明能量摄入不足不是脂肪褐变的诱因；③ 然而该研究没有考虑减重对其他脂肪组织褐变的潜在作用，且可能没有达到诱导WAT褐变的减重阈值；④ 体重大幅下降过程中，WAT褐变对整体能耗的贡献尚不明确；⑤ WAT中的脂分解和游离脂肪酸流出可能在褐变过程中有重要作用。

Weight Loss and Adipose Tissue Browning in Humans: The Chicken or the Egg?

03-13 DOI: 10.1016/j.tem.2018.03.004

Nature子刊：转录因子PHA-4/FoxA调节线虫的脂质累积

Nature Communications[IF:12.124]

① 核糖体生物合成失败会导致伴随着能量状态改变的核仁应激；② RSKS-1、RRP-8和PRO-2/3的失活通过放线菌素D（AD）参与核糖体RNA（rRNA）加工或抑制rDNA转录，触发核仁应激，导致在秀丽隐杆线虫中脂质积累；③ 转录因子PHA-4/FoxA作为核仁应激的传感器，结合并反式激活脂肪生成基因pod-2、fasn-1和dgat-2的表达，随后促进脂质积累；④ pha-4或dgat-2失活足够消除核仁应激诱导的脂质积累和延长的饥饿存活。

PHA-4/FoxA senses nucleolar stress to regulate lipid accumulation in Caenorhabditis elegans

03-22 DOI: 10.1038/s41467-018-03531-2

CS：高血压患者的肠道菌群失调及肠道屏障功能障碍

Clinical Science[IF:4.936]

① 选取22名高血压患者及18名血压正常的健康人进行对比分析；② 高血压患者的粪便菌群组成及功能发生显著变化，粪便中丁酸盐的含量也显著降低，较多的产丁酸菌与较低的收缩压相关；③ 高血压患者的血清中，肠道脂肪酸结合蛋白（I-FABP）、LPS、Th17细胞增加，提示肠道炎症及肠道通透性的升高；④ 其中连蛋白（肠道上皮紧密连接蛋白调节因子）显著升高，进一步提示高血压患者的肠道屏障功能障碍，而连蛋白与收缩压显著相关。

Imbalance of gut microbiome and intestinal epithelial barrier dysfunction in patients with high blood pressure

03-30 DOI: 10.1042/CS20180087

Nature：衣康酸盐的抗炎作用机制

Nature[IF:40.137]

① 脂多糖激活的巨噬细胞中，代谢物衣康酸盐增加，以限制炎症；② 衣康酸盐使KEAP1蛋白中多处半胱氨酸残疾烷基化，从而激活抗炎性转录因子Nrf2，增加下游抗氧化和抗炎性基因的转录；③ 给小鼠注射4-辛基衣康酸盐（衣康酸盐衍生物），可减少脂多糖诱导的死亡和细胞因子生成；④ I型干扰素和衣康酸盐间存在负反馈机制，前者促进后者生成，后者抑制前者；⑤ 衣康酸盐是一种关键的抗炎性代谢物，通过激活Nrf2限制炎症反应并调控I型干扰素。

Itaconate is an anti-inflammatory metabolite that activates Nrf2 via alkylation of KEAP1

03-28 DOI: 10.1038/nature25986