大连一图读懂+67页干货：彻底了解婴儿肠道

发布时间：2020-07-14 来源：大连胃肠医院

一图读懂+67页干货：彻底了解婴儿肠道菌群~

今天是第572期日报。

一图读懂+67页干货：彻底了解婴儿肠道菌群！(必读超强综述)

Microbiology and Molecular Biology Reviews[IF:14.533]

① 在人类出生后，微生物迅速定殖于肠道，人乳驱动并调节菌群的结构和功能；② 婴儿肠道中的双歧杆菌很重要，它们能充分利用母乳低聚糖等物质并发挥有益的作用；③ 二代测序等技术为了解细菌、病毒等在婴儿肠道的分布提供了绝佳工具，并已经取得了令人瞩目的成果；④ 越来越多证据表明早期的菌群定殖对后期的哮喘、炎症性肠病、代谢综合征等可能都有促进作用；⑤ 利用各种不同的功能性食物产品，或能调节肠道菌群干预疾病，但普遍还在研究验证中。

The First Microbial Colonizers of the Human Gut: Composition, Activities, and Health Implications of the Infant Gut Microbiota

2017-11-08 DOI: 10.1128/MMBR.00036-17

（阅读已几乎编译成中文的“一图读懂”，请长按上面这个图片中的二维码。）

Nature Reviews：一文读懂尿道菌群在前列腺癌中的作用（综述）

Nature Reviews Urology[IF:7.735]

① 人体尿道中存在多种潜在致病菌，可造成前列腺感染并产生炎症微环境；② 持续的炎症微环境破坏前列腺的上皮组织屏障，最终引发腺体炎症，前馈机制使病症渐进为慢性前列腺炎；③ 氧化应激反应、诱导突变的活性氧簇作用、表观遗传改变促进肿瘤转化等途径导致炎症腺体面临癌变风险；④ 动物实验表明，胰腺微环境的炎症状态变化促进胰腺上皮细胞的重编程，可能导致肿瘤发生；⑤ 了解尿道菌群与慢性胰腺炎之间的关联，可帮助研究预防胰腺癌的策略。

The inflammatory microenvironment and microbiome in prostate cancer development

2017-10-31 DOI: 10.1038/nrurol.2017.167

mBio：竞争环境下，肠道细菌表现出不同的多糖利用偏好

mBio[IF:6.956]

① 将卵形拟杆菌与多形拟杆菌共培养于含有6种不同多糖的培养基中，每个菌种均可降解所有6种多糖；② 对于单个菌种来说，相对于另一个菌种可优先利用某些多糖，两种细菌对不同多糖的利用优先级有所差异；③ 总体上，高优先级多糖的存在，抑制了与低优先级多糖利用相关的基因的转录；④ 对于某些多糖的转录敏感性随着该种多糖在培养基中的残余浓度而变化，而另一些靶向高优先级多糖的多糖利用位点在该种多糖耗尽后仍维持高表达。

Reciprocal Prioritization to Dietary Glycans by Gut Bacteria in a Competitive Environment Promotes Stable Coexistence

2017-10-10 DOI: 10.1128/mBio.01068-17

mBio：不同的多糖利用偏好，促进不同肠道细菌的共生

mBio[IF:6.956]

① Tuncil等人利用两种密切相关的人体肠道细菌（卵形拟杆菌与多形拟杆菌），研究在不同多糖存在的环境中，不同细菌如何互惠共生；② 不同的拟杆菌有着不同的多糖利用偏好，这促进了两种细菌的稳定共存；③ 对于某种细菌，若高优先级多糖存在，则其与低优先级多糖利用相关的基因的转录将被抑制；④ 某些多糖利用位点的表达随该种多糖的残余浓度而变化，而另一些多糖利用位点在该种多糖耗尽后仍维持高表达，提示可能存在其他的调控机制。

Different Substrate Preferences Help Closely Related Bacteria To Coexist in the Gut

2017-11-07 DOI: 10.1128/mBio.01824-17

AJRCCM：肺部菌群对急性呼吸窘迫综合征的影响

American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine[IF:13.204]

① 急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的传统概念模型探讨宿主和暴露的发病机制，但尚无预防或根治ARDS的靶向治疗；② 且无法解释多种关键的与菌群和患者机体相关的实验室和临床发现，因此应纳入第三个关键因素：肺部菌群；③ Panzer等采用16S rRNA基因测序技术，拓展了传统模型；④ 提出菌群与ARDS发展相关的假说：某些暴露直接改变肺部菌群，介导肺炎和损伤，肺损伤改变肺菌群，当肺生态失衡和肺损伤发生后，可通过正反馈不断延续，阻碍ARDS的治疗。

The Lung Microbiome and ARDS: It's Time to Broaden the Model

2017-11-01 DOI: 10.1164/rccm.201710-2096ED

AJRCCM：危重创伤患者的肺部菌群

American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine[IF:13.204]

① 选取遭受钝挫伤后进行机械通气的患者，分析刚进入ICU时以及进入ICU 48h后的肺部菌群；② 吸烟与否与肺部细菌群落组成显著相关，吸烟者肺部的潜在致病菌富集（包括链球菌属、梭杆菌属、普氏菌属、嗜血杆菌属及密螺旋体属）；③ 急性呼吸窘迫综合征的发展与进入ICU 48h后的肺部菌群组成相关，表现为肠杆菌科、普氏菌属、梭杆菌属（一些在吸烟者肺部富集的细菌）的富集。

Lung Microbiota is Related to Smoking Status and to Development of ARDS in Critically Ill Trauma Patients

2017-10-16 DOI: 10.1164/rccm.201702-0441OC

SR：加氏乳杆菌SBT2055可预防小鼠流感

Scientific Reports[IF:4.259]

① 加氏乳杆菌SBT2055（LG2055）是一种具有胆汁耐受性并可改善肠道环境的益生乳酸菌；② 口服LG2055在小鼠感染A/PR8流感病毒中起到保护作用；③ PR8病毒感染后小鼠体重减轻，LG2055可减少小鼠的体重丢失；④ 病毒感染5天后，口服LG2055的小鼠的病毒滴度显著降低，且肺组织中的IL-6水平显著降低，支气管肺泡灌洗液中的细胞总数显著减少；⑤ 另外，LG2055可增加对于病毒清除十分关键的Mx1及Oas1a基因的表达。

Oral administration of Lactobacillus gasseri SBT2055 is effective for preventing influenza in mice

2014-04-10 DOI: 10.1038/srep04638

EJACI：特定乳杆菌可在甲型流感病毒感染中保护小鼠

Allergy: European Journal of Allergy and Clinical Immunology[IF:7.361]

① 口服加氏乳杆菌SBT2055（LG2055）可通过增加小鼠小肠派尔集合淋巴结及固有层粘膜中的IgA+ B细胞，诱导IgA的产生；② 口服LG2055可增加小鼠感染了甲型流感病毒后的存活率，并减少体重降低的比例；③ LG2055可显著降低肺组织中的IL-6，增加肺组织中的抗病毒基因表达；④ LG2055可通过抑制病毒复制，在甲型流感病毒感染中起到保护作用；⑤ 未来的研究需鉴定LG2055中起到诱导抗病毒基因作用的组分。

Protective effects of lactic acid bacteria on influenza A virus infection

2017-10-31 DOI: 10.3934/Allergy.2017.3.138